Raisons de choisir la formule Bon Départ™ Plus Stage 1
Good Start ® est le choix numéro 1 des pédiatres pour une formule plus facile à digérer pour le ventre de bébé.*
Notre formule la plus proche du lait maternel, la poudre Good Start ® Plus 1 est la seule formule pour bébé avec la combinaison unique de :

Protéines Confort™
Facile à digérer. Seules les formules Bon Départ™ contiennent des Comfort Proteins™. Nos préparations pour bébés BON DÉPART sont composées à 100 % de protéines de lactosérum qui ont été partiellement décomposées en tenant compte du petit ventre de votre bébé – et il a été scientifiquement démontré qu'elles aident à favoriser des selles plus molles.§¹

Des probiotiques pour un intestin sain†
Le probiotique B. lactis est une bonne bactérie, comme celles présentes dans le lait maternel³, qui aide à soutenir la santé de la flore intestinale de bébé.

DHA pour le cerveau et les yeux
La préparation pour nourrissons BON DÉPART PLUS contient les niveaux recommandés par les experts de DHA², un gras oméga 3, qui contribue au développement physique normal du cerveau et des yeux de votre bébé.

Prébiotiques pour le soutien immunitaire
Les prébiotiques soutiennent la croissance des bonnes bactéries intestinales en agissant comme nourriture pour les bactéries intestinales. Le 2'-FL est un prébiotique similaire à ceux présents dans le lait maternel et qui contribue à soutenir la santé digestive et le développement du système immunitaire.⁴-⁶
Les formules Bon Départ™ Étape 1 sont disponibles dans plusieurs formats
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§ Comparé aux formules de protéines intactes.
* Plus de pédiatres considèrent Bon Départ™ comme la préparation pour nourrissons la mieux tolérée que toute autre marque. Données archivées.
ǂ Comme toutes les préparations pour nourrissons
† Format poudre uniquement.
ǁ Non dérivé du lait maternel.
Références :
1. Czerkies L. et al. Intl J Pediatr . 2018;2018:4969576
2. ADA/DC. J Am Diet Assoc . 2007;107:1599-1611.
3. Gueimonde M, et al. 2007;92 :64-66.
4. Storm H, et al. Glob Pediatr Health . 2019;6:1-10.
5. Bode L, et al. Glycobiology . 2012;22(2):1147-1162.
6. Goehring K, et al. PLoS One . 2016;146(12):2559-2566.